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martes, 20 de junio de 2017

CUELLO CORTO CONGENITO



    
   CUELLO CORTO CONGÉNITO 
Introducción. El síndrome de Klippel–Feil (SKF) es un padecimiento de herencia autonómica dominante con penetrancia reducida y expresión variable, en el cual la triada clínica inicial es de cuello corto, disminución en la movilidad del cuello e implantación baja del cabello posterior. Se asocia a otras malformaciones congénitas, entre ellas a cardiopatía (4–14%). El diagnóstico de la cardiopatía se debe realizar por el conocimiento de la asociación con este síndrome y con el apoyo del eco cardiograma. Sus características principales son las siguientes:

1- Cuello corto o ausencia del mismo.

2-Ausencia o limitación de la movilidad de la cabeza.

3-Inserción baja de la linea del pelo.

4-A menudo expresión de la cara tipo mongoloide

En estos paciente tambien existen ademas otras anomalías como son la escapula elevada , o alada, tortícolis, escoliosis y otras anomalías congénitas-

Existen variadas alteraciones de la columna que pueden ser observadas en las radiografías : fusión de vertebras cervicales o dorsales en una masa solida, fusión occipitoatloidea, escoliosis cervical y disminucion numéricas de las vertebras, espinas bífidas cervicales y otras.

En conclusion el tratamiento de estos paciente en general es muy difícil.


              Dr. Osiris Santana G
  Cirujano Traumatologo Ortopeda

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